Duavive

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-01-2015

Virkt innihaldsefni:

østrogener konjugeret, bazedoxifene

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

G03CC07

INN (Alþjóðlegt nafn):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Meðferðarhópur:

konjugerede østrogener og bazedoxifene

Lækningarsvæði:

menopausen

Ábendingar:

Duavive er indiceret til:Behandling af østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinder med uterus (med mindst 12 måneder siden sidste menstruation), for hvem behandling med gestagen, der indeholder terapi er ikke passende. Den erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2014-12-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
konjugerede østrogener/bazedoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duavive
3.
Sådan skal du tage Duavive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duavive er et lægemiddel, der indeholder to aktive stoffer, som
hedder konjugerede østrogener og
bazedoxifen. Konjugerede østrogener er et lægemiddel, der hører til
en gruppe af lægemidler, som
benævnes hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Bazedoxifen hører til
en gruppe af ikke-hormonelle
lægemidler, der benævnes selektive østrogenreceptormodulatorer.
Duavive anvendes til kvinder, der har nået overgangsalderen
(menopausen), og som stadig har deres
livmoder, og som ikke har haft en naturlig menstruation i de sidste 12
måneder.
Duavive anvendes til:
Lindring af symptomer, der opstår efter overgangsalderen
I overgangsalderen falder mængden af østrogen, som kvindens krop
producerer. Det kan give
symptomer såsom rødme og varmefølelse i ansigt, på hals og bryst
("hedeture"). Duavive lindrer disse
symptomer efter overgangsalderen. Du får kun ordineret dette
lægemiddel, hvis dine symptomer er til
stærk gene i din dagligdag, og hvis din læge fastslår, at andre
typer af H
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 0,45 mg konjugerede
østrogener og
bazedoxifenacetat svarende til 20 mg bazedoxifen.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 96,9 mg saccharose
(herunder 0,7 mg saccharose
som sucrosemonopalmitat), 62,9 mg lactose (som monohydrat), 0,2 mg
flydende maltitol, 0,0176 mg
glucose og 0,0088 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning
Lyserød, oval tablet på 12 mm med modificeret udløsning præget med
"0,45/20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duavive er indiceret til behandling af symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinder,
med intakt uterus (med mindst 12 måneder fra sidste menstruation),
hvor behandling med syntetisk
gestagen ikke er hensigtsmæssig.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder over 65 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved initiering og fortsættelse af behandling af postmenopausale
symptomer skal den laveste, effektive
dosis anvendes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis er 0,45 mg konjugerede østrogener og 20 mg
bazedoxifen taget som en enkelt
oral tablet, én gang dagligt.
Hvis en tablet glemmes, skal den tages, så snart patienten husker
det. Behandlingen bør derefter
fortsætte som før. Hvis mere end én tablet glemmes, skal kun den
seneste tablet tages, og patienten må
ikke tage dobbeltdosis som erstatning for glemte tabletter.
Særlige populationer
_Ældre_
Konjugerede østrogener/bazedoxifen er ikke undersøgt hos kvinder
over 75 år. Ud fra de foreliggende
data er dosistilpasning ikke nødvendig på grund af alder (se pkt.
5.2). Der er begrænset erfaring med
behandling af kvinder over 65 år.
3
_Nedsat nyrefunktion_
De farmakokinetiske egenskaber ved konjugerede
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-01-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-01-2015

Skoða skjalasögu