Duavive

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-06-2023

Principio attivo:

østrogener konjugeret, bazedoxifene

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

G03CC07

INN (Nome Internazionale):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Gruppo terapeutico:

konjugerede østrogener og bazedoxifene

Area terapeutica:

menopausen

Indicazioni terapeutiche:

Duavive er indiceret til:Behandling af østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinder med uterus (med mindst 12 måneder siden sidste menstruation), for hvem behandling med gestagen, der indeholder terapi er ikke passende. Den erfaring med behandling af kvinder over 65 år er begrænset.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2014-12-16

Foglio illustrativo

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
konjugerede østrogener/bazedoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duavive
3.
Sådan skal du tage Duavive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duavive er et lægemiddel, der indeholder to aktive stoffer, som
hedder konjugerede østrogener og
bazedoxifen. Konjugerede østrogener er et lægemiddel, der hører til
en gruppe af lægemidler, som
benævnes hormonsubstitutionsbehandling (HRT). Bazedoxifen hører til
en gruppe af ikke-hormonelle
lægemidler, der benævnes selektive østrogenreceptormodulatorer.
Duavive anvendes til kvinder, der har nået overgangsalderen
(menopausen), og som stadig har deres
livmoder, og som ikke har haft en naturlig menstruation i de sidste 12
måneder.
Duavive anvendes til:
Lindring af symptomer, der opstår efter overgangsalderen
I overgangsalderen falder mængden af østrogen, som kvindens krop
producerer. Det kan give
symptomer såsom rødme og varmefølelse i ansigt, på hals og bryst
("hedeture"). Duavive lindrer disse
symptomer efter overgangsalderen. Du får kun ordineret dette
lægemiddel, hvis dine symptomer er til
stærk gene i din dagligdag, og hvis din læge fastslår, at andre
typer af H
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duavive 0,45 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 0,45 mg konjugerede
østrogener og
bazedoxifenacetat svarende til 20 mg bazedoxifen.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 96,9 mg saccharose
(herunder 0,7 mg saccharose
som sucrosemonopalmitat), 62,9 mg lactose (som monohydrat), 0,2 mg
flydende maltitol, 0,0176 mg
glucose og 0,0088 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning
Lyserød, oval tablet på 12 mm med modificeret udløsning præget med
"0,45/20" på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duavive er indiceret til behandling af symptomer på østrogenmangel
hos postmenopausale kvinder,
med intakt uterus (med mindst 12 måneder fra sidste menstruation),
hvor behandling med syntetisk
gestagen ikke er hensigtsmæssig.
Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder over 65 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ved initiering og fortsættelse af behandling af postmenopausale
symptomer skal den laveste, effektive
dosis anvendes i kortest mulig tid (se pkt. 4.4).
Den anbefalede dosis er 0,45 mg konjugerede østrogener og 20 mg
bazedoxifen taget som en enkelt
oral tablet, én gang dagligt.
Hvis en tablet glemmes, skal den tages, så snart patienten husker
det. Behandlingen bør derefter
fortsætte som før. Hvis mere end én tablet glemmes, skal kun den
seneste tablet tages, og patienten må
ikke tage dobbeltdosis som erstatning for glemte tabletter.
Særlige populationer
_Ældre_
Konjugerede østrogener/bazedoxifen er ikke undersøgt hos kvinder
over 75 år. Ud fra de foreliggende
data er dosistilpasning ikke nødvendig på grund af alder (se pkt.
5.2). Der er begrænset erfaring med
behandling af kvinder over 65 år.
3
_Nedsat nyrefunktion_
De farmakokinetiske egenskaber ved konjugerede
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-06-2023

Visualizza cronologia documenti