Equisolon

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Prednizolon

Available from:

LE VET B.V.

ATC code:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Therapeutic group:

Konji

Therapeutic area:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Therapeutic indications:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2014-03-12

Patient Information leaflet

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history