Equisolon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Prednizolon

Mevcut itibaren:

LE VET B.V.

ATC kodu:

QH02AB06

INN (International Adı):

Prednisolone

Terapötik grubu:

Konji

Terapötik alanı:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Terapötik endikasyonlar:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin