Equisolon

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Prednizolon

Dostupné z:

LE VET B.V.

ATC kód:

QH02AB06

INN (Medzinárodný Name):

Prednisolone

Terapeutické skupiny:

Konji

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Terapeutické indikácie:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2014-03-12

Príbalový leták

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov