Equisolon

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Prednizolon

Доступна с:

LE VET B.V.

код АТС:

QH02AB06

ИНН (Международная Имя):

Prednisolone

Терапевтическая группа:

Konji

Терапевтические области:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Терапевтические показания :

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2014-03-12

тонкая брошюра

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов