Equisolon

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
17-09-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
17-09-2021

Aktiva substanser:

Prednizolon

Tillgänglig från:

LE VET B.V.

ATC-kod:

QH02AB06

INN (International namn):

Prednisolone

Terapeutisk grupp:

Konji

Terapiområde:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Terapeutiska indikationer:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik