Equisolon

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
17-09-2021
Download Productkenmerken (SPC)
17-09-2021

Werkstoffen:

Prednizolon

Beschikbaar vanaf:

LE VET B.V.

ATC-code:

QH02AB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Prednisolone

Therapeutische categorie:

Konji

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

therapeutische indicaties:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2014-03-12

Bijsluiter

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten