Equisolon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Prednizolon

Disponibbli minn:

LE VET B.V.

Kodiċi ATC:

QH02AB06

INN (Isem Internazzjonali):

Prednisolone

Grupp terapewtiku:

Konji

Żona terapewtika:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti