Felpreva

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Available from:

Vétoquinol SA

ATC code:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Therapeutic group:

Kissat

Therapeutic area:

Matolääkkeet,

Therapeutic indications:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2021-11-11

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
tigolaneeri/emodepsidi/pratsikvanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
FELPREVA PAIKALLISVALELULIUOS
YKSIKKÖ-
ANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
[MG]
EMODEPSIDI
[MG]
PRATSIKVANTEELI
[MG]
pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
keskikokoisille
kissoille(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
suurille kissoille (> 5,0 –
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
APUAINEET: 2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia
(E321) antioksidantteina.
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Tämä ilmiö ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loistartuntoja tai riski saada
niitä. Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu
käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito kohdennetaan
samanaikaisesti ulkoloisiin, heisimatoihin ja
sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaistartuntojen (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian
osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.
21

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkki
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
YKSIKKÖANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
EMODEPSIDI
PRATSIKVANTEELI
Felpreva pienille
kissoille
(1,0 – 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva keskikokoisille
kissoille
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva suurille
kissoille
(> 5,0 – 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
APUAINEET:
2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia (E321)
antioksidantteina.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Värin muutos ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loisinfestaatioita/-infektioita tai
riski saada niitä. Eläinlääkevalmiste
on tarkoitettu käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito
kohdennetaan samanaikaisesti ulkoloisiin,
heisimatoihin ja sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaisinfestaatioiden (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.
3

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana
hoitosuunnitelmaa kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkkitartuntojen hoitoon
(_Notoedres cati_).

Korvapunkkitartunnan (_Otodectes cynotis_) hoitoon
Ruoansulatuskanavan sukkulamadot
Seuraavien loisten aiheuttamien infektioiden hoitoon:

_Toxocara cati _(kypsä aikuinen, epäkypsä aikuinen, L4 ja L3)

_Toxascaris leonina_ (kypsä aikuinen, epäkyp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history