Felpreva

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2022

Aktiva substanser:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QP52AA51

INN (International namn):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Terapeutisk grupp:

Kissat

Terapiområde:

Matolääkkeet,

Terapeutiska indikationer:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2021-11-11

Bipacksedel

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
tigolaneeri/emodepsidi/pratsikvanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
FELPREVA PAIKALLISVALELULIUOS
YKSIKKÖ-
ANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
[MG]
EMODEPSIDI
[MG]
PRATSIKVANTEELI
[MG]
pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
keskikokoisille
kissoille(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
suurille kissoille (> 5,0 –
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
APUAINEET: 2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia
(E321) antioksidantteina.
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Tämä ilmiö ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loistartuntoja tai riski saada
niitä. Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu
käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito kohdennetaan
samanaikaisesti ulkoloisiin, heisimatoihin ja
sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaistartuntojen (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian
osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.
21

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkki
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
YKSIKKÖANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
EMODEPSIDI
PRATSIKVANTEELI
Felpreva pienille
kissoille
(1,0 – 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva keskikokoisille
kissoille
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva suurille
kissoille
(> 5,0 – 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
APUAINEET:
2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia (E321)
antioksidantteina.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Värin muutos ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loisinfestaatioita/-infektioita tai
riski saada niitä. Eläinlääkevalmiste
on tarkoitettu käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito
kohdennetaan samanaikaisesti ulkoloisiin,
heisimatoihin ja sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaisinfestaatioiden (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.
3

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana
hoitosuunnitelmaa kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkkitartuntojen hoitoon
(_Notoedres cati_).

Korvapunkkitartunnan (_Otodectes cynotis_) hoitoon
Ruoansulatuskanavan sukkulamadot
Seuraavien loisten aiheuttamien infektioiden hoitoon:

_Toxocara cati _(kypsä aikuinen, epäkypsä aikuinen, L4 ja L3)

_Toxascaris leonina_ (kypsä aikuinen, epäkyp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik