Felpreva

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Groupe thérapeutique:

Kissat

Domaine thérapeutique:

Matolääkkeet,

indications thérapeutiques:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2021-11-11

Notice patient

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
tigolaneeri/emodepsidi/pratsikvanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
FELPREVA PAIKALLISVALELULIUOS
YKSIKKÖ-
ANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
[MG]
EMODEPSIDI
[MG]
PRATSIKVANTEELI
[MG]
pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
keskikokoisille
kissoille(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
suurille kissoille (> 5,0 –
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
APUAINEET: 2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia
(E321) antioksidantteina.
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Tämä ilmiö ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loistartuntoja tai riski saada
niitä. Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu
käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito kohdennetaan
samanaikaisesti ulkoloisiin, heisimatoihin ja
sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaistartuntojen (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian
osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.
21

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkki
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
YKSIKKÖANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
EMODEPSIDI
PRATSIKVANTEELI
Felpreva pienille
kissoille
(1,0 – 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva keskikokoisille
kissoille
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva suurille
kissoille
(> 5,0 – 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
APUAINEET:
2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia (E321)
antioksidantteina.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Värin muutos ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loisinfestaatioita/-infektioita tai
riski saada niitä. Eläinlääkevalmiste
on tarkoitettu käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito
kohdennetaan samanaikaisesti ulkoloisiin,
heisimatoihin ja sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaisinfestaatioiden (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.
3

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana
hoitosuunnitelmaa kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkkitartuntojen hoitoon
(_Notoedres cati_).

Korvapunkkitartunnan (_Otodectes cynotis_) hoitoon
Ruoansulatuskanavan sukkulamadot
Seuraavien loisten aiheuttamien infektioiden hoitoon:

_Toxocara cati _(kypsä aikuinen, epäkypsä aikuinen, L4 ja L3)

_Toxascaris leonina_ (kypsä aikuinen, epäkyp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2022
Notice patient Notice patient danois 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2022
Notice patient Notice patient grec 09-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2022
Notice patient Notice patient français 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2022
Notice patient Notice patient italien 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2022
Notice patient Notice patient letton 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 09-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-03-2022
Notice patient Notice patient croate 09-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents