Felpreva

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Grupa terapeutyczna:

Kissat

Dziedzina terapeutyczna:

Matolääkkeet,

Wskazania:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2021-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
tigolaneeri/emodepsidi/pratsikvanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
FELPREVA PAIKALLISVALELULIUOS
YKSIKKÖ-
ANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
[MG]
EMODEPSIDI
[MG]
PRATSIKVANTEELI
[MG]
pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
keskikokoisille
kissoille(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
suurille kissoille (> 5,0 –
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
APUAINEET: 2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia
(E321) antioksidantteina.
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Tämä ilmiö ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loistartuntoja tai riski saada
niitä. Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu
käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito kohdennetaan
samanaikaisesti ulkoloisiin, heisimatoihin ja
sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaistartuntojen (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian
osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.
21

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkki
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
YKSIKKÖANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
EMODEPSIDI
PRATSIKVANTEELI
Felpreva pienille
kissoille
(1,0 – 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva keskikokoisille
kissoille
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva suurille
kissoille
(> 5,0 – 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
APUAINEET:
2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia (E321)
antioksidantteina.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Värin muutos ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loisinfestaatioita/-infektioita tai
riski saada niitä. Eläinlääkevalmiste
on tarkoitettu käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito
kohdennetaan samanaikaisesti ulkoloisiin,
heisimatoihin ja sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaisinfestaatioiden (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.
3

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana
hoitosuunnitelmaa kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkkitartuntojen hoitoon
(_Notoedres cati_).

Korvapunkkitartunnan (_Otodectes cynotis_) hoitoon
Ruoansulatuskanavan sukkulamadot
Seuraavien loisten aiheuttamien infektioiden hoitoon:

_Toxocara cati _(kypsä aikuinen, epäkypsä aikuinen, L4 ja L3)

_Toxascaris leonina_ (kypsä aikuinen, epäkyp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów