Felpreva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2022

Bahan aktif:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QP52AA51

INN (Nama Antarabangsa):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Kumpulan terapeutik:

Kissat

Kawasan terapeutik:

Matolääkkeet,

Tanda-tanda terapeutik:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2021-11-11

Risalah maklumat

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
tigolaneeri/emodepsidi/pratsikvanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
FELPREVA PAIKALLISVALELULIUOS
YKSIKKÖ-
ANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
[MG]
EMODEPSIDI
[MG]
PRATSIKVANTEELI
[MG]
pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
keskikokoisille
kissoille(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
suurille kissoille (> 5,0 –
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
APUAINEET: 2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia
(E321) antioksidantteina.
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Tämä ilmiö ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loistartuntoja tai riski saada
niitä. Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu
käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito kohdennetaan
samanaikaisesti ulkoloisiin, heisimatoihin ja
sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaistartuntojen (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian
osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.
21

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkki
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Felpreva paikallisvaleluliuos pienille kissoille (1,0 – 2,5 kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos keskikokoisille kissoille (> 2,5 – 5,0
kg)
Felpreva paikallisvaleluliuos suurille kissoille (> 5,0 – 8,0 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi paikallisvalelukaadin sisältää:
YKSIKKÖANNOKSEN
TILAVUUS [ML]
TIGOLANEERI
EMODEPSIDI
PRATSIKVANTEELI
Felpreva pienille
kissoille
(1,0 – 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva keskikokoisille
kissoille
(> 2,5 – 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva suurille
kissoille
(> 5,0 – 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
APUAINEET:
2,63 mg/ml butyylihydroksianisolia (E320) ja 1,10 mg/ml
butyylihydroksitolueenia (E321)
antioksidantteina.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas keltainen tai punainen liuos.
Väri voi muuttua säilytyksen aikana. Värin muutos ei vaikuta
valmisteen laatuun.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on sekamuotoisia loisinfestaatioita/-infektioita tai
riski saada niitä. Eläinlääkevalmiste
on tarkoitettu käytettäväksi yksinomaan silloin, kun hoito
kohdennetaan samanaikaisesti ulkoloisiin,
heisimatoihin ja sukkulamatoihin.
Ulkoloiset

Kirppu- (_Ctenocephalides felis_) ja puutiaisinfestaatioiden (_Ixodes
ricinus, Ixodes holocyclus_)
hoitoon kissoilla. Hoito tappaa loiset välittömästi ja teho säilyy
13 viikon ajan.
3

Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana
hoitosuunnitelmaa kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin (FAD) hoidossa.

Lievien tai kohtalaisten kissan syyhypunkkitartuntojen hoitoon
(_Notoedres cati_).

Korvapunkkitartunnan (_Otodectes cynotis_) hoitoon
Ruoansulatuskanavan sukkulamadot
Seuraavien loisten aiheuttamien infektioiden hoitoon:

_Toxocara cati _(kypsä aikuinen, epäkypsä aikuinen, L4 ja L3)

_Toxascaris leonina_ (kypsä aikuinen, epäkyp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen