Kolbam

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

холинова киселина

Available from:

Retrophin Europe Ltd

ATC code:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Therapeutic group:

Болест и чернодробна терапия

Therapeutic area:

Метаболизъм, вродени грешки

Therapeutic indications:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2015-11-20

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-07-2020

View documents history