Kolbam

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

холинова киселина

Dostępny od:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (International Nazwa):

cholic acid

Grupa terapeutyczna:

Болест и чернодробна терапия

Dziedzina terapeutyczna:

Метаболизъм, вродени грешки

Wskazania:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2015-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów