Kolbam

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2020

Toimeaine:

холинова киселина

Saadav alates:

Retrophin Europe Ltd

ATC kood:

A05AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cholic acid

Terapeutiline rühm:

Болест и чернодробна терапия

Terapeutiline ala:

Метаболизъм, вродени грешки

Näidustused:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2015-11-20

Infovoldik

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-07-2020

Vaadake dokumentide ajalugu