Kolbam

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-07-2020
SPC SPC (SPC)
15-07-2020
PAR PAR (PAR)
15-07-2020

active_ingredient:

холинова киселина

MAH:

Retrophin Europe Ltd

ATC_code:

A05AA03

INN:

cholic acid

therapeutic_group:

Болест и чернодробна терапия

therapeutic_area:

Метаболизъм, вродени грешки

therapeutic_indication:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2015-11-20

PIL

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 15-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-07-2020
PIL PIL չեխերեն 15-07-2020
SPC SPC չեխերեն 15-07-2020
PAR PAR չեխերեն 15-07-2020
PIL PIL դանիերեն 15-07-2020
SPC SPC դանիերեն 15-07-2020
PAR PAR դանիերեն 15-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-07-2020
PIL PIL էստոներեն 15-07-2020
SPC SPC էստոներեն 15-07-2020
PAR PAR էստոներեն 15-07-2020
PIL PIL հունարեն 15-07-2020
SPC SPC հունարեն 15-07-2020
PAR PAR հունարեն 15-07-2020
PIL PIL անգլերեն 15-07-2020
SPC SPC անգլերեն 15-07-2020
PAR PAR անգլերեն 15-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-07-2020
PIL PIL իտալերեն 15-07-2020
SPC SPC իտալերեն 15-07-2020
PAR PAR իտալերեն 15-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2020
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 15-07-2020
SPC SPC լիտվերեն 15-07-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-07-2020
PIL PIL մալթերեն 15-07-2020
SPC SPC մալթերեն 15-07-2020
PAR PAR մալթերեն 15-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-07-2020
PIL PIL լեհերեն 15-07-2020
SPC SPC լեհերեն 15-07-2020
PAR PAR լեհերեն 15-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 15-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 15-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 15-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 15-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 15-07-2020
SPC SPC շվեդերեն 15-07-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2020
PIL PIL խորվաթերեն 15-07-2020
SPC SPC խորվաթերեն 15-07-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-07-2020

view_documents_history