Kolbam

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

холинова киселина

Disponible depuis:

Retrophin Europe Ltd

Code ATC:

A05AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

cholic acid

Groupe thérapeutique:

Болест и чернодробна терапия

Domaine thérapeutique:

Метаболизъм, вродени грешки

indications thérapeutiques:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2015-11-20

Notice patient

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2020
Notice patient Notice patient danois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2020
Notice patient Notice patient grec 15-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2016
Notice patient Notice patient français 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2020
Notice patient Notice patient italien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2020
Notice patient Notice patient letton 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient croate 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents