Kolbam

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2020

Aktiv ingrediens:

холинова киселина

Tilgjengelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Болест и чернодробна терапия

Terapeutisk område:

Метаболизъм, вродени грешки

Indikasjoner:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2015-11-20

Informasjon til brukeren

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk