Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

Available from:

Billev Pharma Aps

ATC code:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177Lu) chloride

Therapeutic group:

Терапевтични радиофармацевтици

Therapeutic area:

Радиоюклидно изображение

Therapeutic indications:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2022-09-15

Patient Information leaflet

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV 51,8 GBQ/ML
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата..
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
3.
Как се използва маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev 51,8 GBq/ml
радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 51,8 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на максимум 12,6
микрограма лутеций
(
177
Lu) (под формата на хлорид).
ART се определя като края на
производството. Минималната
специфична активност е
3 000 GBq лутеций (
177
Lu) към ART.
Всеки флакон от 5 ml съдържа обем,
вариращ от 0,1 ml до 4 ml, което
съответства на активност
в диапазона от 5,2 до 207,2 GBq към ART.
Всеки флакон от 10 ml съдържа обем в
диапазона от 0,1 ml до 8 ml, което
съответства на
активност в диапазона от 5,2 до 414,4 GBq
към ART.
Активността към датата и часа,
поръчани от клиента, обозначена като
CAL (калибриране), се
определя от времето, изминало от ART, и
полуживота на лутеций (
177
Lu).
Лутеций (
177
Lu) има полуживот 6,7 дни. Лутеций (
177
Lu), без прибавен носител, се произвежда
от неутронно облъчване на обогатен
итербий (
176
Yb). Лутеций (
177
Lu) се разпада чрез емисия на
β-минус до стабилен хафний (
177
Hf) с най-изобилен β-минус (79,3%) с
максимална енергия
497 keV. 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-01-1970
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2022

Search alerts related to this product