Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lutetium (177Lu) chloride

Доступно од:

Billev Pharma Aps

АТЦ код:

V10X

INN (Међународно име):

lutetium (177Lu) chloride

Терапеутска група:

Терапевтични радиофармацевтици

Терапеутска област:

Радиоюклидно изображение

Терапеутске индикације:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2022-09-15

Информативни летак

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV 51,8 GBQ/ML
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата..
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
3.
Как се използва маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev 51,8 GBq/ml
радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 51,8 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на максимум 12,6
микрограма лутеций
(
177
Lu) (под формата на хлорид).
ART се определя като края на
производството. Минималната
специфична активност е
3 000 GBq лутеций (
177
Lu) към ART.
Всеки флакон от 5 ml съдържа обем,
вариращ от 0,1 ml до 4 ml, което
съответства на активност
в диапазона от 5,2 до 207,2 GBq към ART.
Всеки флакон от 10 ml съдържа обем в
диапазона от 0,1 ml до 8 ml, което
съответства на
активност в диапазона от 5,2 до 414,4 GBq
към ART.
Активността към датата и часа,
поръчани от клиента, обозначена като
CAL (калибриране), се
определя от времето, изминало от ART, и
полуживота на лутеций (
177
Lu).
Лутеций (
177
Lu) има полуживот 6,7 дни. Лутеций (
177
Lu), без прибавен носител, се произвежда
от неутронно облъчване на обогатен
итербий (
176
Yb). Лутеций (
177
Lu) се разпада чрез емисия на
β-минус до стабилен хафний (
177
Hf) с най-изобилен β-минус (79,3%) с
максимална енергия
497 keV. 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом