Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lutetium (177Lu) chloride

Pieejams no:

Billev Pharma Aps

ATĶ kods:

V10X

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutetium (177Lu) chloride

Ārstniecības grupa:

Терапевтични радиофармацевтици

Ārstniecības joma:

Радиоюклидно изображение

Ārstēšanas norādes:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2022-09-15

Lietošanas instrukcija

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV 51,8 GBQ/ML
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата..
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
3.
Как се използва маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev 51,8 GBq/ml
радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 51,8 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на максимум 12,6
микрограма лутеций
(
177
Lu) (под формата на хлорид).
ART се определя като края на
производството. Минималната
специфична активност е
3 000 GBq лутеций (
177
Lu) към ART.
Всеки флакон от 5 ml съдържа обем,
вариращ от 0,1 ml до 4 ml, което
съответства на активност
в диапазона от 5,2 до 207,2 GBq към ART.
Всеки флакон от 10 ml съдържа обем в
диапазона от 0,1 ml до 8 ml, което
съответства на
активност в диапазона от 5,2 до 414,4 GBq
към ART.
Активността към датата и часа,
поръчани от клиента, обозначена като
CAL (калибриране), се
определя от времето, изминало от ART, и
полуживота на лутеций (
177
Lu).
Лутеций (
177
Lu) има полуживот 6,7 дни. Лутеций (
177
Lu), без прибавен носител, се произвежда
от неутронно облъчване на обогатен
итербий (
176
Yb). Лутеций (
177
Lu) се разпада чрез емисия на
β-минус до стабилен хафний (
177
Hf) с най-изобилен β-минус (79,3%) с
максимална енергия
497 keV. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu