Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

lutetium (177Lu) chloride

Saatavilla:

Billev Pharma Aps

ATC-koodi:

V10X

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeuttinen ryhmä:

Терапевтични радиофармацевтици

Terapeuttinen alue:

Радиоюклидно изображение

Käyttöaiheet:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2022-09-15

Pakkausseloste

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV 51,8 GBQ/ML
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата..
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
3.
Как се използва маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev 51,8 GBq/ml
радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 51,8 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на максимум 12,6
микрограма лутеций
(
177
Lu) (под формата на хлорид).
ART се определя като края на
производството. Минималната
специфична активност е
3 000 GBq лутеций (
177
Lu) към ART.
Всеки флакон от 5 ml съдържа обем,
вариращ от 0,1 ml до 4 ml, което
съответства на активност
в диапазона от 5,2 до 207,2 GBq към ART.
Всеки флакон от 10 ml съдържа обем в
диапазона от 0,1 ml до 8 ml, което
съответства на
активност в диапазона от 5,2 до 414,4 GBq
към ART.
Активността към датата и часа,
поръчани от клиента, обозначена като
CAL (калибриране), се
определя от времето, изминало от ART, и
полуживота на лутеций (
177
Lu).
Лутеций (
177
Lu) има полуживот 6,7 дни. Лутеций (
177
Lu), без прибавен носител, се произвежда
от неутронно облъчване на обогатен
итербий (
176
Yb). Лутеций (
177
Lu) се разпада чрез емисия на
β-минус до стабилен хафний (
177
Hf) с най-изобилен β-минус (79,3%) с
максимална енергия
497 keV. 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia