Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2022

有效成分:

lutetium (177Lu) chloride

可用日期:

Billev Pharma Aps

ATC代码:

V10X

INN(国际名称):

lutetium (177Lu) chloride

治疗组:

Терапевтични радиофармацевтици

治疗领域:

Радиоюклидно изображение

疗效迹象:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2022-09-15

资料单张

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV 51,8 GBQ/ML
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата..
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
3.
Как се използва маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev 51,8 GBq/ml
радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 51,8 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на максимум 12,6
микрограма лутеций
(
177
Lu) (под формата на хлорид).
ART се определя като края на
производството. Минималната
специфична активност е
3 000 GBq лутеций (
177
Lu) към ART.
Всеки флакон от 5 ml съдържа обем,
вариращ от 0,1 ml до 4 ml, което
съответства на активност
в диапазона от 5,2 до 207,2 GBq към ART.
Всеки флакон от 10 ml съдържа обем в
диапазона от 0,1 ml до 8 ml, което
съответства на
активност в диапазона от 5,2 до 414,4 GBq
към ART.
Активността към датата и часа,
поръчани от клиента, обозначена като
CAL (калибриране), се
определя от времето, изминало от ART, и
полуживота на лутеций (
177
Lu).
Лутеций (
177
Lu) има полуживот 6,7 дни. Лутеций (
177
Lu), без прибавен носител, се произвежда
от неутронно облъчване на обогатен
итербий (
176
Yb). Лутеций (
177
Lu) се разпада чрез емисия на
β-минус до стабилен хафний (
177
Hf) с най-изобилен β-минус (79,3%) с
максимална енергия
497 keV. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2022
资料单张 资料单张 德文 08-12-2022
产品特点 产品特点 德文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2022
资料单张 资料单张 英文 08-12-2022
产品特点 产品特点 英文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2022
资料单张 资料单张 法文 08-12-2022
产品特点 产品特点 法文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2022

搜索与此产品相关的警报