Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2022

Aktiva substanser:

lutetium (177Lu) chloride

Tillgänglig från:

Billev Pharma Aps

ATC-kod:

V10X

INN (International namn):

lutetium (177Lu) chloride

Terapeutisk grupp:

Терапевтични радиофармацевтици

Terapiområde:

Радиоюклидно изображение

Terapeutiska indikationer:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2022-09-15

Bipacksedel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV 51,8 GBQ/ML
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата..
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
3.
Как се използва маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev 51,8 GBq/ml
радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 51,8 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на максимум 12,6
микрограма лутеций
(
177
Lu) (под формата на хлорид).
ART се определя като края на
производството. Минималната
специфична активност е
3 000 GBq лутеций (
177
Lu) към ART.
Всеки флакон от 5 ml съдържа обем,
вариращ от 0,1 ml до 4 ml, което
съответства на активност
в диапазона от 5,2 до 207,2 GBq към ART.
Всеки флакон от 10 ml съдържа обем в
диапазона от 0,1 ml до 8 ml, което
съответства на
активност в диапазона от 5,2 до 414,4 GBq
към ART.
Активността към датата и часа,
поръчани от клиента, обозначена като
CAL (калибриране), се
определя от времето, изминало от ART, и
полуживота на лутеций (
177
Lu).
Лутеций (
177
Lu) има полуживот 6,7 дни. Лутеций (
177
Lu), без прибавен носител, се произвежда
от неутронно облъчване на обогатен
итербий (
176
Yb). Лутеций (
177
Lu) се разпада чрез емисия на
β-минус до стабилен хафний (
177
Hf) с най-изобилен β-минус (79,3%) с
максимална енергия
497 keV. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt