Methylthioninium chloride Proveblue

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

метилтионинов хлорид

Available from:

Provepharm SAS

ATC code:

V03AB17

INN (International Name):

methylthioninium chloride

Therapeutic group:

Всички други терапевтични продукти

Therapeutic area:

метхемоглобинемия

Therapeutic indications:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2011-05-06

Patient Information leaflet

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-05-2018