Methylthioninium chloride Proveblue

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-03-2024
SPC SPC (SPC)
14-03-2024
PAR PAR (PAR)
07-05-2018

active_ingredient:

метилтионинов хлорид

MAH:

Provepharm SAS

ATC_code:

V03AB17

INN:

methylthioninium chloride

therapeutic_group:

Всички други терапевтични продукти

therapeutic_area:

метхемоглобинемия

therapeutic_indication:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-05-06

PIL

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 14-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 14-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2018
PIL PIL չեխերեն 14-03-2024
SPC SPC չեխերեն 14-03-2024
PAR PAR չեխերեն 07-05-2018
PIL PIL դանիերեն 14-03-2024
SPC SPC դանիերեն 14-03-2024
PAR PAR դանիերեն 07-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 14-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2018
PIL PIL էստոներեն 14-03-2024
SPC SPC էստոներեն 14-03-2024
PAR PAR էստոներեն 07-05-2018
PIL PIL հունարեն 14-03-2024
SPC SPC հունարեն 14-03-2024
PAR PAR հունարեն 07-05-2018
PIL PIL անգլերեն 14-03-2024
SPC SPC անգլերեն 14-03-2024
PAR PAR անգլերեն 07-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 14-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2018
PIL PIL իտալերեն 14-03-2024
SPC SPC իտալերեն 14-03-2024
PAR PAR իտալերեն 07-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 14-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 14-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 14-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2018
PIL PIL մալթերեն 14-03-2024
SPC SPC մալթերեն 14-03-2024
PAR PAR մալթերեն 07-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 14-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2018
PIL PIL լեհերեն 14-03-2024
SPC SPC լեհերեն 14-03-2024
PAR PAR լեհերեն 07-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 14-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 14-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 14-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 14-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 14-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 14-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 14-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 14-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 14-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 14-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2018