Methylthioninium chloride Proveblue

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-03-2024

Bahan aktif:

метилтионинов хлорид

Tersedia dari:

Provepharm SAS

Kode ATC:

V03AB17

INN (Nama Internasional):

methylthioninium chloride

Kelompok Terapi:

Всички други терапевтични продукти

Area terapi:

метхемоглобинемия

Indikasi Terapi:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-05-06

Selebaran informasi

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2018