Methylthioninium chloride Proveblue

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2018

Aktivna sestavina:

метилтионинов хлорид

Dostopno od:

Provepharm SAS

Koda artikla:

V03AB17

INN (mednarodno ime):

methylthioninium chloride

Terapevtska skupina:

Всички други терапевтични продукти

Terapevtsko območje:

метхемоглобинемия

Terapevtske indikacije:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2011-05-06

Navodilo za uporabo

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2018