Methylthioninium chloride Proveblue

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2024

Aktivni sastojci:

метилтионинов хлорид

Dostupno od:

Provepharm SAS

ATC koda:

V03AB17

INN (International ime):

methylthioninium chloride

Terapijska grupa:

Всички други терапевтични продукти

Područje terapije:

метхемоглобинемия

Terapijske indikacije:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-05-06

Uputa o lijeku

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2018