Methylthioninium chloride Proveblue

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

метилтионинов хлорид

Mevcut itibaren:

Provepharm SAS

ATC kodu:

V03AB17

INN (International Adı):

methylthioninium chloride

Terapötik grubu:

Всички други терапевтични продукти

Terapötik alanı:

метхемоглобинемия

Terapötik endikasyonlar:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2011-05-06

Bilgilendirme broşürü

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-05-2018