Methylthioninium chloride Proveblue

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

метилтионинов хлорид

Disponible depuis:

Provepharm SAS

Code ATC:

V03AB17

DCI (Dénomination commune internationale):

methylthioninium chloride

Groupe thérapeutique:

Всички други терапевтични продукти

Domaine thérapeutique:

метхемоглобинемия

indications thérapeutiques:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-05-06

Notice patient

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2018
Notice patient Notice patient danois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2018
Notice patient Notice patient grec 14-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2018
Notice patient Notice patient français 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2018
Notice patient Notice patient italien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2018
Notice patient Notice patient letton 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 14-03-2024
Notice patient Notice patient croate 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2018