Sprimeo HCT

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Available from:

Novartis Europharm Ltd.

ATC code:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutic area:

Hipertensija

Therapeutic indications:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2011-06-23

Patient Information leaflet

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-08-2012

Search alerts related to this product

View documents history