Sprimeo HCT

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-08-2012

Werkstoffen:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2011-06-23

Bijsluiter

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten