Sprimeo HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

aliskiren, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA52

INN (שם בינלאומי):

aliskiren, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2011-06-23

עלון מידע

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים