Sprimeo HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikácie:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2011-06-23

Príbalový leták

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov