Sprimeo HCT

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтична области:

Hipertensija

Терапевтичні свідчення:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2011-06-23

інформаційний буклет

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів