Sprimeo HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-08-2012
SPC SPC (SPC)
28-08-2012
PAR PAR (PAR)
28-08-2012

active_ingredient:

aliskiren, hydrochlorothiazide

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA52

INN:

aliskiren, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2011-06-23

PIL

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-08-2012
SPC SPC բուլղարերեն 28-08-2012
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2012
PIL PIL իսպաներեն 28-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 28-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2012
PIL PIL չեխերեն 28-08-2012
SPC SPC չեխերեն 28-08-2012
PAR PAR չեխերեն 28-08-2012
PIL PIL դանիերեն 28-08-2012
SPC SPC դանիերեն 28-08-2012
PAR PAR դանիերեն 28-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 28-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 28-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2012
PIL PIL էստոներեն 28-08-2012
SPC SPC էստոներեն 28-08-2012
PAR PAR էստոներեն 28-08-2012
PIL PIL հունարեն 28-08-2012
SPC SPC հունարեն 28-08-2012
PAR PAR հունարեն 28-08-2012
PIL PIL անգլերեն 28-08-2012
SPC SPC անգլերեն 28-08-2012
PAR PAR անգլերեն 28-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 28-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 28-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2012
PIL PIL իտալերեն 28-08-2012
SPC SPC իտալերեն 28-08-2012
PAR PAR իտալերեն 28-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 28-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 28-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 28-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 28-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2012
PIL PIL մալթերեն 28-08-2012
SPC SPC մալթերեն 28-08-2012
PAR PAR մալթերեն 28-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 28-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 28-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2012
PIL PIL լեհերեն 28-08-2012
SPC SPC լեհերեն 28-08-2012
PAR PAR լեհերեն 28-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 28-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 28-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 28-08-2012
SPC SPC ռումիներեն 28-08-2012
PAR PAR ռումիներեն 28-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 28-08-2012
SPC SPC սլովակերեն 28-08-2012
PAR PAR սլովակերեն 28-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 28-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 28-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 28-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 28-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 28-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 28-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 28-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 28-08-2012
PIL PIL իսլանդերեն 28-08-2012
SPC SPC իսլանդերեն 28-08-2012

view_documents_history