Sprimeo HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-08-2012

Aktiva substanser:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapiområde:

Hipertensija

Terapeutiska indikationer:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2011-06-23

Bipacksedel

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik