Sprimeo HCT

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2012

有效成分:

aliskiren, hydrochlorothiazide

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Sprimeo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Sprimeo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-06-23

资料单张

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Sprimeo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Sprimeo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sprimeo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Sprimeo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Sprimeo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieņemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2012
资料单张 资料单张 德文 28-08-2012
产品特点 产品特点 德文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2012
资料单张 资料单张 英文 28-08-2012
产品特点 产品特点 英文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2012
资料单张 资料单张 法文 28-08-2012
产品特点 产品特点 法文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 28-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 28-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 28-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史