BTVPUR AlSap 2-4

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu

Disponible desde:

Mérial

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupo terapéutico:

Owca

Área terapéutica:

wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2010-11-04

Información para el usuario

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 2-4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
............................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1-8,5 CCID
50
*
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
**jednostki hemolityczne.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2 i
4.
*poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody RT-PCR
przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 i 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 2 i 4.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 24 cm
2
), który utrzymuje się przez krótki okres czasu (do 14 dni).
W okresie 24 godzin po szczepieniu może wystąpić przejściowy
wzrost temperatury ciała, zazwyczaj
nieprzekraczający średnio 1,1 °C.
W przypadku 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4, zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
.............................................. 6,8- 9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1- 8,5 CCID
50
*
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
**jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 2 i
4.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)”
Pojawienie się odporności wykazano 3 lub 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 4 i 2.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec.
Produkt lecz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2018

Ver historial de documentos