BTVPUR AlSap 2-4

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu

Beszerezhető a:

Mérial

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terápiás csoport:

Owca

Terápiás terület:

wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae

Terápiás javallatok:

Aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2010-11-04

Betegtájékoztató

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 2-4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
............................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1-8,5 CCID
50
*
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
**jednostki hemolityczne.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2 i
4.
*poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody RT-PCR
przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 i 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 2 i 4.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 24 cm
2
), który utrzymuje się przez krótki okres czasu (do 14 dni).
W okresie 24 godzin po szczepieniu może wystąpić przejściowy
wzrost temperatury ciała, zazwyczaj
nieprzekraczający średnio 1,1 °C.
W przypadku 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4, zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
.............................................. 6,8- 9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1- 8,5 CCID
50
*
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
**jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 2 i
4.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)”
Pojawienie się odporności wykazano 3 lub 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 4 i 2.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec.
Produkt lecz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése