BTVPUR AlSap 2-4

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu

Prieinama:

Mérial

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Farmakoterapinė grupė:

Owca

Gydymo sritis:

wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae

Terapinės indikacijos:

Aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2010-11-04

Pakuotės lapelis

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 2-4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
............................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1-8,5 CCID
50
*
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
**jednostki hemolityczne.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2 i
4.
*poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody RT-PCR
przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 i 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 2 i 4.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 24 cm
2
), który utrzymuje się przez krótki okres czasu (do 14 dni).
W okresie 24 godzin po szczepieniu może wystąpić przejściowy
wzrost temperatury ciała, zazwyczaj
nieprzekraczający średnio 1,1 °C.
W przypadku 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4, zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
.............................................. 6,8- 9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1- 8,5 CCID
50
*
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
**jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 2 i
4.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)”
Pojawienie się odporności wykazano 3 lub 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 4 i 2.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec.
Produkt lecz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją