BTVPUR AlSap 2-4

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-11-2018

Aktiv ingrediens:

блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu

Tilgjengelig fra:

Mérial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk gruppe:

Owca

Terapeutisk område:

wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae

Indikasjoner:

Aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2010-11-04

Informasjon til brukeren

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 2-4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
............................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1-8,5 CCID
50
*
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
**jednostki hemolityczne.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2 i
4.
*poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody RT-PCR
przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 i 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 2 i 4.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 24 cm
2
), który utrzymuje się przez krótki okres czasu (do 14 dni).
W okresie 24 godzin po szczepieniu może wystąpić przejściowy
wzrost temperatury ciała, zazwyczaj
nieprzekraczający średnio 1,1 °C.
W przypadku 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4, zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
.............................................. 6,8- 9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1- 8,5 CCID
50
*
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
**jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 2 i
4.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)”
Pojawienie się odporności wykazano 3 lub 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 4 i 2.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec.
Produkt lecz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2018