BTVPUR AlSap 2-4

Држава: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu

Доступно од:

Mérial

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Терапеутска група:

Owca

Терапеутска област:

wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae

Терапеутске индикације:

Aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Wycofane

Датум одобрења:

2010-11-04

Информативни летак

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 2-4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
............................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1-8,5 CCID
50
*
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
**jednostki hemolityczne.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2 i
4.
*poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody RT-PCR
przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 i 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 2 i 4.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 24 cm
2
), który utrzymuje się przez krótki okres czasu (do 14 dni).
W okresie 24 godzin po szczepieniu może wystąpić przejściowy
wzrost temperatury ciała, zazwyczaj
nieprzekraczający średnio 1,1 °C.
W przypadku 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4, zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
.............................................. 6,8- 9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1- 8,5 CCID
50
*
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
**jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 2 i
4.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)”
Pojawienie się odporności wykazano 3 lub 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 4 i 2.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec.
Produkt lecz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-11-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената