BTVPUR AlSap 2-4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu

Pieejams no:

Mérial

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Ārstniecības grupa:

Owca

Ārstniecības joma:

wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae

Ārstēšanas norādes:

Aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2010-11-04

Lietošanas instrukcija

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 2-4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
............................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1-8,5 CCID
50
*
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
**jednostki hemolityczne.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2 i
4.
*poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody RT-PCR
przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 i 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 2 i 4.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 24 cm
2
), który utrzymuje się przez krótki okres czasu (do 14 dni).
W okresie 24 godzin po szczepieniu może wystąpić przejściowy
wzrost temperatury ciała, zazwyczaj
nieprzekraczający średnio 1,1 °C.
W przypadku 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4, zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
.............................................. 6,8- 9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1- 8,5 CCID
50
*
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
**jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 2 i
4.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)”
Pojawienie się odporności wykazano 3 lub 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 4 i 2.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec.
Produkt lecz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2018

Skatīt dokumentu vēsturi