Olanzapine Glenmark Europe

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

olanzapinas

Disponible desde:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-12-03

Información para el usuario

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto