Olanzapine Glenmark Europe

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2010

有效成分:

olanzapinas

可用日期:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psicholeptikai

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-12-03

资料单张

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2010
资料单张 资料单张 德文 20-12-2022
产品特点 产品特点 德文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2010
资料单张 资料单张 英文 20-12-2022
产品特点 产品特点 英文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2010
资料单张 资料单张 法文 20-12-2022
产品特点 产品特点 法文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2010

搜索与此产品相关的警报