Olanzapine Glenmark Europe

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2022

Ingredient activ:

olanzapinas

Disponibil de la:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psicholeptikai

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2009-12-03

Prospect

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2010
Prospect Prospect cehă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2010
Prospect Prospect daneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2010
Prospect Prospect germană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2010
Prospect Prospect estoniană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2010
Prospect Prospect greacă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2010
Prospect Prospect engleză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2010
Prospect Prospect franceză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2010
Prospect Prospect italiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2010
Prospect Prospect letonă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2010
Prospect Prospect maghiară 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2010
Prospect Prospect malteză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2010
Prospect Prospect olandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2010
Prospect Prospect poloneză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2010
Prospect Prospect portugheză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2010
Prospect Prospect română 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2010
Prospect Prospect slovacă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2010
Prospect Prospect slovenă 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2010
Prospect Prospect suedeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2022
Prospect Prospect islandeză 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2022
Prospect Prospect croată 20-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor